精准医学
代谢组学助力精准医疗
基于代谢组学的转化医学研究

代谢组学是一门新兴的、与所有现代组学相辅相成的综合分析生物系统的研究学科。在临床医学领域具有广泛的应用前景。作为组学家族最年轻的成员,代谢组学发展势头正劲

代谢组学技术对疾病的研究,始于对代谢组的非靶向筛选。针对疾病和健康组人群进行整体小分子代谢物的全谱检测,通过比较,寻找出与疾病相关的一组差异物,构建关键差异代谢物的调控网络。关联其他组学,可系统全面地解析疾病发生发展的复杂机制,从整体上解释生物学问题

脉图将通过不断地技术创新,在人类疾病诊断、病理机制研究、个性化治疗及预后监测等方向,探索其潜在的应用价值。

临床医学的应用
代谢分子作为系统生物学中与生物表型最接近的分子,可以提供患者在疾病的早期或治疗监测期间丰富的代谢组信息,为临床医学研究开辟新的方向。
临床诊断
代谢组学在对人体小分子代谢标记物的研究发现,代谢水平的改变在机体病理生理变化的早期就已经发生了。因此,在临床症状出现之前,通过代谢组学的纵向研究绘制体内代谢小分子变化,与健康状态的代谢物进行比较,寻找疾病风险因子、不同疾病分型和发展阶段的分子标志物,为(超)早期临床诊断提供新的指标。
临床诊断
代谢组学在对人体小分子代谢标记物的研究发现,代谢水平的改变在机体病理生理变化的早期就已经发生了。因此,在临床症状出现之前,通过代谢组学的纵向研究绘制体内代谢小分子变化,与健康状态的代谢物进行比较,寻找疾病风险因子、不同疾病分型和发展阶段的分子标志物,为(超)早期临床诊断提供新的指标。
病因病理机制
代谢组学在深入了解疾病发病进展与分子机制方面显示出了独特优势。在发现差异性代谢物的情况下,通过人体代谢组数据与相关基因表达、遗传信息和已知的复杂疾病位点等信息整合,有助于发现疾病的分子调控关系,为新药研发和疾病机制的研究提供新的思路。
病因病理机制
代谢组学在深入了解疾病发病进展与分子机制方面显示出了独特优势。在发现差异性代谢物的情况下,通过人体代谢组数据与相关基因表达、遗传信息和已知的复杂疾病位点等信息整合,有助于发现疾病的分子调控关系,为新药研发和疾病机制的研究提供新的思路。
个性化治疗
随着人们对疾病的研究不断深入,发现不同患者对药物的反应存在较大差异,这些对医生治疗疾病造成了一定的困难,因此用药指导和减少毒副作用意义重大。用代谢组学结合基因组学研究,对患者进行治疗分类及评估不同的治疗效果,为个性化制定疾病治疗方案、疗效评价、不良反应干预等提供评判依据。
个性化治疗
随着人们对疾病的研究不断深入,发现不同患者对药物的反应存在较大差异,这些对医生治疗疾病造成了一定的困难,因此用药指导和减少毒副作用意义重大。用代谢组学结合基因组学研究,对患者进行治疗分类及评估不同的治疗效果,为个性化制定疾病治疗方案、疗效评价、不良反应干预等提供评判依据。
预后监测
预后分析是对疾病发病后发展为各种不同结局的预测,对临床具有很好的指导作用。结合传统的预后判别因素,通过代谢组学技术持续监测疾病复发、总体生存、无事件生存等相关的代谢改变,开发疾病预后识别模型,帮助医生对后续治疗的复发及时预警,改善患者生存预后。
预后监测
预后分析是对疾病发病后发展为各种不同结局的预测,对临床具有很好的指导作用。结合传统的预后判别因素,通过代谢组学技术持续监测疾病复发、总体生存、无事件生存等相关的代谢改变,开发疾病预后识别模型,帮助医生对后续治疗的复发及时预警,改善患者生存预后。
精准医学研究与转化
研发方向
我们已和多家医院高校开展了关于恶性肿瘤、慢性疾病和妊娠疾病等方面的代谢组学研究,将致力于通过先进算法和机器学习构建疾病诊断和治疗预后相关的数学模型,进一步筛选生物标志物和验证,最终开发出灵敏度高和特异性强的疾病诊断试剂或检测方法。
慢性疾病
随着我国社会经济的发展和人们生活方式的改变,以心脑血管疾病、慢性阻塞性肺部疾病、糖尿病等疾病为主的慢性疾病(简称“慢病”)已成为影响我国居民健康的重要因素,社会经济发展面临严重挑战。受到人口老龄化、城镇化、工业化进程加快和行为危险因素流行对慢性病发病的影响,我国慢性病患者基数仍将不断扩大,慢性病防控形势依然严峻......
恶性肿瘤
癌症作为一种世界范围内的致死性疾病,极大威胁了人类的生命健康。环境污染问题、不良生活方式、遗传因素、人口老龄化和传统手段治愈率较低等因素是造成癌症高发的主要原因。癌症是一种复杂的分子网络疾病,大部分的癌症进展早期的症状不容易被发现,传统肿瘤筛查手段对早期肿瘤的发现非常有限,急需精准的肿瘤筛查技术......
母婴健康
众所周知,从受孕开始计算,人类生命的前1000天对决定整个生命周期的幸福感至关重要。著名的DOHaD理论表明,母亲的营养和代谢将直接影响着胎儿的生长发育。久坐不动的生活方式、肥胖、吸烟、饮酒、慢性病史(糖尿病、高血)、羊水过多或过少等是孕产妇的危险因素,已广泛表明会增加妊娠期间不良结果的发生率......
项目合作
完美细节诠释专业
我们拥有先进的代谢组学研发平台和多层次跨学科的专业团队,期待与医院、高校、科研院所、政府企事业单位等在精准医学和大健康产业领域开展全方位的项目合作。
1. 项目立项
我们有丰富的代谢组学项目经验和跨学科的专业团队,提供基于质谱的代谢组学技术意见,一同探索合作模式。您所提供的项目研究方向和信息,我们会第一时间反馈和沟通。
2. 项目设计
对于项目合作,我们的科研专家会根据研究方向,在满足临床需求的同时,以市场应用转化为导向,提供代谢组学的学术支持,共同参与项目的具体设计,以期达到项目的预期目的和转化成果。
3. 协议签署
公司与研究医院建立战略合作关系,充分发挥双方优势,实现资源共享、协同发展,签署书面协议,合理约定转化技术成果收益分配比例、转化决策机制、转化费用分担以及知识产权维持费用等。
4. 样本采集
我们会与研究合作方充分沟通代谢组学的样本收集、接收和存储要求,并通过线下样本管理标准流程培训,及信息化的样本管理系统的线上工具,实现样本采集全流程可控,确保样本质量和检测时效性。
5. 样本运输
在样品采集现场根据样本采集信息,与运输样本逐一核对无误后把样品装入充足的干冰箱,全程跟踪运输温度,由专人送到实验室后,接样人逐一清点及核实样品信息,异常情况需双方核实确认,最终完成签收。
6. 样本检测
我们将根据项目设计,提供适合的检测平台和方法,依托脉图实验室建立的质量管理体系Metabonum,保障样本检测过程高效、稳定和可重复,获得高质量的代谢组学数据。
7. 数据分析
拥有自主知识产权的质谱数据库(UlibMS)和专业的数据处理和分析流程(Spectronaut),在面对复杂、高通量样本,依旧能够提供最有效、最准确的数据处理和分析。团队拥有生物信息、算法、质谱应用等相关专家,为研究提供高效全面的技术支持。
8. 成果转化
根据项目预期和数据分析结果,结合精准医学和健康领域的学术科研和产业化需求,进一步挖掘生物学意义,探讨项目研究成果在临床和健康实践的应用价值,最终实现成果转化。
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哈尔滨脉图精准技术有限公司

Metanotitia Inc.

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